‘먹는 탈모약’의 새 시대? VDPHL01 상용화 가능성과 한계까지 정리

8월 18, 2026

VDPHL01은 서방형 경구 미녹시딜 기반 탈모 치료 후보로 남성형·여성형 탈모 임상에서 긍정적 결과를 보였습니다. 효과 수치, 부작용, 상용화 가능성, 기존 탈모약과 차이까지 SEO 관점으로 한 번에 정리합니다.

VDPHL01은 정말 ‘부작용 Zero 탈모약’일까? 지금 봐야 할 이유

탈모 시장에서는 늘 비슷한 문장이 반복됩니다.
“효과는 좋은데 부작용이 무섭다.”
“먹는 약은 부담스럽고, 바르는 약은 귀찮다.”
“프로페시아와 미녹시딜 말고는 새 선택지가 없나?”

이 질문에 가장 강하게 등장한 이름이 바로 VDPHL01 입니다. 이 후보물질은 경구용 서방형 미녹시딜(extended-release oral minoxidil) 기반으로 개발되고 있으며, 베라더믹스는 이를 남성형 탈모와 여성형 탈모 모두를 겨냥한 비호르몬성 경구 치료제 후보로 소개하고 있습니다. 회사 측은 “거의 30년 만의 새로운 경구 탈모 치료 옵션”이라는 포지셔닝으로 임상 개발을 진행 중입니다.

하지만 먼저 결론부터 말하겠습니다.
VDPHL01을 지금 당장 ‘부작용 Zero 탈모약’이라고 단정하는 건 과합니다. 다만, 기존 경구 미녹시딜의 한계를 줄이기 위해 설계됐고, 현재 공개된 임상 결과에서는 의미 있는 발모 수치와 비교적 양호한 안전성 신호가 나온 것은 맞습니다. 즉, 이 약의 진짜 포인트는 “부작용이 완전히 0”이 아니라, “효과는 끌어올리고, 기존 경구 미녹시딜의 피크 농도 문제를 줄이려는 설계”에 있습니다.

VDPHL01이 왜 이렇게 화제가 됐을까

탈모 치료 시장은 생각보다 보수적입니다. 남성형 탈모에서는 피나스테리드·두타스테리드 같은 호르몬계 약물과 미녹시딜이 핵심 축이고, 여성형 탈모에서는 선택지가 더 제한적입니다. 특히 여성형 탈모의 경우, 전문 매체는 현재 FDA 승인 경구 처방 치료제가 없고, 거의 30년 가까이 새로운 처방 옵션이 시장에 크게 등장하지 않았다고 짚습니다. 이런 빈자리를 파고들고 있는 것이 VDPHL01입니다.

더 주목받는 이유는 “먹는 미녹시딜”을 더 정교하게 바꾸려는 시도이기 때문입니다. 회사 설명에 따르면 VDPHL01은 미녹시딜을 한 번에 확 올리는 즉시방출형이 아니라, 젤 매트릭스 기반 서방형 제형으로 설계되어 높은 혈중 피크를 피하면서 모발 성장에 필요한 노출 시간을 늘리도록 고안됐습니다. 쉽게 말해 “효과를 유지하되, 급격한 농도 상승이 만드는 부담은 줄이겠다”는 전략입니다.

즉, 이 약이 화제가 되는 이유는 단순히 “새 약이라서”가 아닙니다.
기존 탈모약 복용을 망설이게 만들었던 불안 요소를 줄이려는 설계 + 실제 임상에서 꽤 강한 수치가 나온 점이 시장을 흔든 것입니다.

남성형 탈모에서 나온 VDPHL01 임상 수치, 생각보다 강하다

현재 공개된 남성형 탈모 관련 핵심 데이터 중 가장 많이 인용되는 것은 베라더믹스의 Study ‘302’ 결과입니다. 보도에 따르면 이 연구는 500명 이상 남성을 대상으로 진행됐고, 6개월 시점에서 비연모(non-vellus) 표적 부위 모발 수가 1일 1회 복용군 30.3 hairs/cm², 1일 2회 복용군 33.0 hairs/cm² 증가한 것으로 소개됐습니다. 같은 기간 위약군은 7.3 hairs/cm² 증가에 그쳤습니다. 단순 비교만 해도 위약 대비 차이가 꽤 큰 편입니다.

더 흥미로운 포인트는 효과 발현 시점입니다. 남성형 탈모 연구 보도에서는 투약 2개월 차부터 통계적으로 유의한 증가가 관찰됐다고 설명합니다. 탈모 치료에서 환자들이 가장 먼저 포기하는 이유 중 하나가 “효과가 너무 늦게 느껴진다”는 점인데, 2개월 시점부터 유의성 언급이 나온다는 건 마케팅 포인트가 아니라 실제 환자 행동에도 영향을 줄 수 있는 요소입니다.

환자 자가평가도 나쁘지 않습니다. 보도에 따르면 개선을 보고한 비율은 1일 1회군 79.3%, 1일 2회군 86.0%였고, “개선” 또는 “매우 개선”으로 평가한 비율 역시 위약군을 크게 웃돌았습니다. 탈모약은 숫자만 좋아도 환자 체감이 따라주지 않으면 장기 복용으로 이어지기 어렵다는 점을 생각하면, 이 부분은 상용화 가능성을 높이는 신호로 읽힙니다.

여성형 탈모에서도 왜 기대가 큰가

여성형 탈모 쪽에서 VDPHL01이 특히 주목받는 이유는 시장 공백 때문입니다. Dermatology Times에 따르면 VDPHL01의 여성형 탈모 대상 *Study ‘207’*에서 6개월 시점 비연모 표적 부위 모발 수(TAHC) 는 1일 1회군 22.7 hairs/cm², 1일 2회군 23.3 hairs/cm² 증가했습니다. 또한 환자 보고 결과에서 88.9%~90.0%가 “개선됨” 또는 “매우 개선됨” 이라고 응답했고, 연구자 평가는 1일 1회군 100%, 1일 2회군 90%에서 개선을 관찰했다고 전했습니다.

여기서 중요한 건 “숫자”보다 “의미”입니다. 여성형 탈모는 남성형 탈모보다 사회적 스트레스와 심리적 위축이 더 크게 나타나는 경우가 많고, 치료 옵션도 제한적입니다. 그래서 전문 매체가 VDPHL01을 두고 여성형 탈모에서 승인 가능한 첫 경구 처방 옵션이 될 잠재력을 언급하는 것입니다.

또한 여성형 데이터에서도 2개월 차부터 개선 신호가 보였다는 설명이 있습니다. 환자 입장에서 “언제부터 체감되느냐”는 복약 지속성의 핵심입니다.

가장 중요한 질문, 정말 부작용 Zero인가

이 부분은 반드시 냉정하게 봐야 합니다.
현재 공개된 공식·전문매체 자료를 보면, 여성형 탈모 Study ‘207’에서는 치료 관련 중대한 이상반응(SAE)이 없었고, 심장성 특별관심 이상반응도 관찰되지 않았다고 전해집니다. 즉, 적어도 현재까지 공개된 여성 대상 결과에서는 전반적으로 양호한 내약성이 확인됐다고 볼 수 있습니다.

하지만 “양호한 안전성”과 “부작용 0”은 완전히 다른 말입니다. 국내 보도에서는 VDPHL01 복용군 일부에서 말초부종(손·다리·발 붓기) 이 약 5~6% 나타났고, 일부 참가자에게는 다모증도 보고됐다고 소개합니다. 또한 일부 참가자는 부작용 때문에 복용을 중단했다는 외신 인용도 포함돼 있습니다. 따라서 ‘부작용 Zero’는 과학적 표현이라기보다 자극적인 카피에 가깝다고 보는 게 맞습니다.

오히려 더 정확한 표현은 이겁니다.
“기존 경구 미녹시딜의 피크 농도 관련 부담을 줄이려는 설계이며, 현재까지 공개된 데이터에서는 심각한 안전성 신호가 두드러지지 않았지만, 부작용이 완전히 없는 약으로 단정할 수는 없다.”

미녹시딜, 피나스테리드와 뭐가 다를까

VDPHL01이 기존 치료제와 다르게 보이는 가장 큰 이유는 비호르몬성 경구 옵션이라는 점입니다. 피나스테리드·두타스테리드는 DHT 경로를 겨냥하는 호르몬성 기전이기 때문에 일부 사용자는 성기능 부작용, 장기 복용 부담, 여성 사용 제한 등을 이유로 복용을 망설입니다. 반면 VDPHL01은 미녹시딜 기반의 비호르몬성 접근이어서, 적어도 포지셔닝 면에서는 기존 호르몬계 치료를 꺼리는 수요층을 흡수할 가능성이 있습니다.

또 바르는 미녹시딜과 비교하면 복약 편의성도 큽니다. 바르는 미녹시딜은 두피 도포, 끈적임, 스타일링 불편, 순응도 저하가 대표 문제인데, 먹는 제형은 이런 현실적인 장벽을 줄여줍니다. 다만 그 대신 전신 노출에 대한 안전성 감시가 더 중요해질 수 있다는 점도 같이 봐야 합니다. 그래서 VDPHL01의 핵심 경쟁력은 단순히 “먹는 미녹시딜”이 아니라, “서방형으로 재설계된 먹는 미녹시딜” 이라는 데 있습니다.

상용화는 언제 가능할까

현재 VDPHL01은 아직 시중에서 처방받아 바로 살 수 있는 승인 약이 아닙니다. 베라더믹스 공식 임상 페이지에 따르면 이 회사는 남녀 패턴 탈모를 대상으로 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구들을 진행 중이며, 대규모 임상 프로그램을 통해 등록용 데이터를 쌓고 있습니다.

전문매체와 회사 발표를 종합하면, 여성형 탈모 대상 Study ‘306’ 톱라인 결과는 2027년 상반기, 남성형 탈모 관련 Study ‘304’ 톱라인 결과는 2026년 하반기가 예상됩니다. 즉, 지금은 “이미 나온 약”이 아니라 승인 가능성을 검증받는 마지막 큰 구간에 가깝습니다.

신뢰도 높은 표현은 “상용화 기대가 커졌지만, 아직은 임상 결과 축적과 규제 승인 절차가 남아 있다” 입니다.

이런 사람이라면 VDPHL01에 특히 관심 가질 만하다

첫째, 피나스테리드나 두타스테리드 복용이 부담스러웠던 사람입니다. 비호르몬성 경구 옵션이라는 점은 그 자체로 검색 이유가 됩니다.

둘째, 바르는 미녹시딜을 꾸준히 쓰기 힘들었던 사람입니다. 두피 도포의 번거로움과 불편함은 실제 치료 지속률을 떨어뜨리는 요인인데, 경구 제형은 이 문제를 줄일 수 있습니다.

셋째, 여성형 탈모 환자입니다. 여성형 탈모는 승인된 경구 옵션 공백이 컸기 때문에, VDPHL01은 남성보다 오히려 여성 시장에서 더 상징적인 후보가 될 수 있습니다.

넷째, “효과는 좋은데 심장 쪽이 걱정된다”는 사람입니다. 물론 최종 평가는 더 많은 데이터가 필요하지만, 현재 공개된 자료에서는 심장 관련 특별관심 이상반응이 두드러지지 않았다는 점이 가장 많이 주목받고 있습니다.

자주 묻는 질문 FAQ

Q1. VDPHL01은 지금 한국에서 처방받을 수 있나요?

현재 확인 가능한 공개 자료 기준으로 VDPHL01은 개발 중인 임상 단계 후보물질입니다. 즉, 일반적으로 시중에서 바로 처방 가능한 승인 제품으로 보기 어렵습니다.

Q2. VDPHL01은 미녹시딜과 다른 약인가요?

완전히 다른 계열이라기보다, 서방형 경구 미녹시딜 제형으로 설계된 후보로 이해하는 것이 더 정확합니다. 핵심은 미녹시딜 노출을 더 안정적으로 유지하도록 설계했다는 점입니다.

Q3. 정말 부작용이 아예 없나요?

그렇게 단정할 수는 없습니다. 현재 공개 자료에는 중대한 이상반응이 뚜렷하지 않았다는 내용이 있지만, 국내 보도에서는 말초부종과 다모증 등 일부 이상반응도 언급됩니다. 따라서 “부작용 Zero”는 마케팅성 표현에 가깝습니다.

Q4. 효과는 어느 정도인가요?

남성형 탈모 관련 공개 보도에서는 6개월 시점 30.3~33.0 hairs/cm² 증가, 여성형 탈모 관련 전문매체에서는 6개월 시점 22.7~23.3 hairs/cm² 증가가 소개됐습니다.

Q5. 언제쯤 상용화될 가능성이 있나요?

회사가 제시한 일정상 추가 임상 결과가 2026년 하반기와 2027년 상반기에 예정돼 있어, 아직은 후속 데이터와 규제 심사가 더 필요합니다.

결론: VDPHL01은 ‘희망’은 크지만, ‘기적’으로 쓰면 오히려 약해진다

VDPHL01은 분명 흥미로운 후보입니다.
남성형 탈모와 여성형 탈모 모두에서 의미 있는 모발 수 증가, 빠른 효과 신호, 양호한 안전성 프로필이 공개되면서 기대가 커진 것은 사실입니다. 특히 “비호르몬성 경구 옵션”이라는 포지셔닝은 시장에서 매우 강합니다.

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